APREX · EST. 2026
Escalada arancelaria en tres etapas
Según Seeking Alpha, la administración Trump ha presentado un plan concreto para la introducción de aranceles de importación sobre medicamentos genéricos. A partir del 1 de agosto de 2026, el tipo arancelario se mantendrá en cero durante dos años. Luego, aumentará al 100 por ciento durante un año, antes de alcanzar el 200 por ciento a partir de 2029. La intención es dar tiempo a la industria farmacéutica para trasladar la producción de vuelta a suelo estadounidense.
Los genéricos – copias de medicamentos cuya patente ha expirado – representan la mayor parte de todas las recetas dispensadas en EE. UU. Alrededor del 72 por ciento de las instalaciones de producción aprobadas para ingredientes farmacéuticos activos (API) se encuentran fuera de EE. UU., según datos de la FDA citados en el análisis de la fuente de investigación.
Pronósticos de precios que generan preocupación
El Budget Lab de la Universidad de Yale ha estimado que incluso un arancel del 25 por ciento sobre los medicamentos podría costar a un hogar estadounidense promedio alrededor de 600 dólares adicionales al año. Un arancel del 100 por ciento sobre los API, según la misma investigación, podría aumentar el precio promedio por receta en aproximadamente 21 dólares, o un 30 por ciento, incluso para medicamentos producidos en EE. UU. – porque los ingredientes se importan de todos modos.
Una encuesta entre profesionales de la salud muestra que casi el 70 por ciento espera un aumento de precios de al menos el diez por ciento en los medicamentos, mientras que el 82 por ciento cree que los hospitales e instituciones de salud experimentarán aumentos de costos de al menos el 15 por ciento dentro de los seis meses posteriores a la implementación.
Expertos: El arancel afecta más duramente a los genéricos
Marta E. Wosińska de la Brookings Institution señala que las barreras arancelarias pueden incentivar el traslado de la producción de medicamentos patentados de vuelta a EE. UU., pero que esto apenas se aplicará a los genéricos. Los márgenes son demasiado estrechos, y los costos de producción en EE. UU. excederán lo que se ahorra al evitar el arancel.
El CEO de Johnson & Johnson, Joaquin Duato, ha sido claro en su crítica. Él cree que la política fiscal – no los aranceles – es el instrumento adecuado para construir capacidad de producción y advierte que las barreras arancelarias históricamente han creado interrupciones en la cadena de suministro que pueden llevar a la escasez de medicamentos.
«Hay una razón por la que los aranceles sobre medicamentos son cero. Los aranceles pueden crear interrupciones en la cadena de suministro que conducen a la escasez.» — Joaquin Duato, CEO, Johnson & Johnson
John Murphy III de la Association for Accessible Medications está de acuerdo: él cree que la medida exacerbará los problemas que ya existen en el mercado estadounidense de medicamentos asequibles.
Los pacientes podrían ser los perdedores
Una encuesta entre médicos muestra que el 32 por ciento cree que los pacientes pospondrán o dejarán de recoger medicamentos debido al aumento de los costos. Los médicos de cabecera ya describen una realidad en la que los pacientes racionan las dosis de insulina o dividen las tabletas. Un aumento de los aranceles, según las fuentes, empeorará aún más esta situación.
Se espera que los planes de seguro de salud comerciales enfrenten la mayor presión de costos. A largo plazo, las primas podrían aumentar y los presupuestos de salud públicos podrían verse fuertemente gravados.
Efecto incierto en la producción farmacéutica estadounidense
Existe un amplio consenso profesional de que el arancel no impulsará automáticamente la industria de genéricos estadounidense. Investigadores y analistas de la industria señalan que incluso si la producción se traslada a EE. UU., los costos de mano de obra y la importación de materias primas harán que los genéricos estadounidenses sean más caros que las alternativas extranjeras actuales.
Además, la incertidumbre en los mercados de capitales podría frenar las inversiones en desarrollo e investigación de medicamentos – un efecto secundario no deseado que podría debilitar el ritmo de innovación en todo el sector.
El asunto es seguido de cerca por políticos de salud, compañías de seguros y la industria farmacéutica de cara a la entrada en vigor prevista.
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